LifeCodexx AG gibt heute den erfolgreichen Abschluss der nicht-invasiven molekulargenetischen Testmethode zum Nachweis fetaler Trisomie 21 aus mütterlichen Blut basierend auf Next-Generation Sequencing bekannt. Erste Ergebnisse der prospektiven, verblindeten Multicenter-Studie zeigen hervorragende klinische Genauigkeiten des geplanten kommerziellen PraenaTest^® Testdesigns, welches auf dem Einsatz von Cell-Free DNA^TM Blutentnahmeröhrchen basieren wird. Es konnten alle T21-Proben ohne falsch negative Ergebnisse nachgewiesen werden. Damit liegt die klinische Sensitivität als auch die Spezifität bei jeweils 100%.

Im Rahmen der Studie rekrutierten fünf Pränatalzentren und Universitätskliniken in Deutschland sowie in der Schweiz 522 Blutproben von schwangeren Frauen mit einem erhöhten Risiko für chromosomale Veränderungen beim ungeborenen Kind. Die Blutproben wurden zwischen den Schwangerschaftswochen 11+0 und 32+1 entnommen. Ziel der Studie war der Vergleich der Detektionsrate für Trisomie 21 einer Testmethode, die auf Next Generation Sequencing-Technologien basiert und mütterliches Blut untersucht, mit der einer herkömmlichen Karyotypisierung, die auf Basis invasiver Untersuchungsmethoden durchgeführt wird, wie z.B. der Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie. Zur Stabilisierung des mütterlichen Blutes kamen dabei zwei unterschiedliche Methoden zum Einsatz. Zum einen wurden gängige K₃-EDTA-Blutentnahmeröhrchen eingesetzt, zum anderen Cell-Free DNA^TM Blutentnahmeröhrchen. Während die Studienzentren das Blutplasma aus den EDTA-Proben vor Probenversand selbst isolierten, verlangte das Studienprotokoll bei Verwendung der Cell-Free DNA^TM Blutentnahmeröhrchen nur einen direkten Versand der Blutproben an LifeCodexx ohne vorherige Plasma-Präparation.

Erste Ergebnisse des vollständigen Studienkollektivs mit insgesamt 42 positiven T21-Proben ergaben eine durchschnittliche klinische Sensitivität von 95% sowie eine Spezifität von 99,5% für die Next-Generation Sequencing-basierende Methode. Jedoch zeigte die genauere Betrachtung erhebliche Unterschiede zwischen den beiden Blutentnahmemethoden in Bezug auf die klinische Genauigkeit. Die Proben, die in K₃-EDTA stabilisiert waren, erreichten lediglich eine Sensitivität von 81,8% bzw. Spezifität von 98,7%. Im Gegensatz dazu erzielten die Proben aus den Cell-Free DNA^TM Blutentnahmeröhrchen hervorragende Ergebnisse mit jeweils 100% Sensitivität und Spezifität. Cell-Free DNA^TM Blutentnahmeröhrchen stabilisieren zellfreies, im Plasma zirkulierendes Erbmaterial, damit auf die Probenaufbereitung durch den Arzt verzichtet werden kann und um einen Versand bei Raumtemperatur zu ermöglichen.

"Die klinischen Resultate zeigen deutlich die Bedeutung einer verläßlichen und einfachen Probenentnahme als notwendige Voraussetzung für eine genaue nicht-invasive Testmethode basierend auf Next-Generation Sequenzierung", kommentierte Dr. Wera Hofmann, Medical Director der LifeCodexx AG. "Die Resultate validieren sowohl unsere neuartige und kosteneffiziente 12-Plex-Sequenziermethode basierend auf dem Illumina HiSeq2000-Gerät als auch unserer proprietäres bioinformatisches Auswerteverfahren."

"Die Ergebnisse der Studie sind sehr ermutigend, denn sie zeigen deutlich, dass der Test eine sehr zuverlässige nichtinvasive Diagnose für Trisomie 21 bei Risikoschwangerschaften sein kann", so PD Dr. Markus Stumm aus dem Berliner Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik. "Der neue Test hat das Potential, langfristig zur deutlichen Reduzierung der Anzahl von Fehlgeburten, die durch Komplikationen bei invasiven diagnostischen Methoden entstehen, beizutragen. Er kann eine zusätzliche Diagnostik für jene Frauen sein, bei denen nach dem Ersttrimesterscreening ein erhöhtes Risiko für Aneuploidien festgestellt wurde."

"Wir bereiten derzeit die regulatorischen Dokumente für die CE-Kennzeichnung vor, so dass PraenaTest^® als In Vitro Diagnostikum (IVD) baldmöglichst eingeführt werden kann. Der Test wird Frauen mit Risikoschwangerschaften zuerst in Deutschland, Schweiz, Österreich und Lichtenstein zur Verfügung stehen", erklärt Dr. Michael Lutz, Vorstandsvorsitzender der LifeCodexx AG.

In den kommenden Wochen wird LifeCodexx erste Studienergebnisse auf verschiedenen Kongressen vorstellen, z.B. während der "Tübinger Pränataltage" in Tübingen Ende April, auf dem Kongress der "Deutschen Gesellschaft für Pränatal- und Geburtsmedizin" in Bonn im Mai, auf der " European Human Genetics Conference" in Nürnberg sowie der "Tagung der Bayerischen Gesellschaft für Geburtshilfe" in Würzburg in Juni.

PraenaTest^®

Basierend auf dem Einsatz von Next Generation Sequencing-Technologien, ist die nicht-invasive, molekulargenetische pränatale Diagnostik PraenaTest^® in der Lage, aus mütterlichem Blut eine Trisomie 21 zuverlässig auszuschließen oder zu bestätigen. Als Ergänzung zur nicht-invasiven Pränataldiagnostik ist der Test eine risikolose Alternative zu herkömmlichen invasiven Untersuchungsmethoden wie z.B. der Amniozentese. PraenaTest^® ist ausschließlich für schwangere Frauen, die sich in der 12. Schwangerschaftswoche oder darüber befinden und welche ein erhöhtes Risiko für chromosomale Veränderungen beim ungeborenen Kind tragen. Darüber hinaus müssen sich betroffene Frauen in Deutschland gemäß dem Gendiagnostikgesetz sowie den Richtlinien der Gendiagnostik-Kommission durch einen qualifizierten Arzt humangenetisch und ergebnisoffen beraten und aufklären lassen.

LifeCodexx AG http://www.lifecodexx.com

Die LifeCodexx AG, ein Tochterunternehmen der GATC Biotech AG, ist ein deutsches Life Science Unternehmen, welche sich auf die Entwicklung klinisch validierter molekulargenetischer Diagnostiktests spezialisiert hat und die auf dem Einsatz von Next Generation Sequenziertechnologien beruhen. Seit 2011 kooperiert LifeCodexx mit Sequenom, Inc. (USA) auf dem Gebiet der nicht invasiven Pränataldiagnostik.

Pressekontakt:

Dr. Michael Lutz
Chief Executive Officer
m.lutz@lifecodexx.com

Elke Decker
Director Strategic Marketing, Communication & Business Administration
e.decker@lifecodexx.com
Tel. +49 7531 81 60 15

GATC Biotech AG und Tochterunternehmen LifeCodexx AG haben Ende 2011 die Rekrutierung der erforderlichen 500 Proben für die klinische Studie des nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktests zur Bestimmung von Trisomie 21 (LifeCodexx PraenaTest™) erfolgreich abgeschlossen. Die prospektive und verblindete Studie evaluiert das neue Verfahren gegenüber herkömmlichen invasiven Untersuchungsmethoden und basiert auf der Sequenzierung zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut.
 
Die Kosten pro analysierter Probe konnten weiter gesenkt werden, da das Pooling von sieben auf erstmalig zwölf Proben zur parallelen Analyse auf dem Illumina HiSeq 2000 erhöht wurde. Zusätzlich wurde Blutprobenentnahme und –versand praxisorientierter gestaltet, da nun eine aufwändige Plasma-Aufbereitung beim Arzt entfällt und die Probe bei Raumtemperatur versandt werden kann.
 
Die Ergebnisse der Studie werden im ersten Quartal 2012 vorliegen, so dass der LifeCodexx PraenaTest™ im zweiten Quartal nach erfolgter CE-Zertifizierung zunächst in den deutschsprachigen Märkten eingeführt werden kann.
 
„Wir sind sehr zufrieden die Rekrutierung der Proben innerhalb von sechs Monaten abgeschlossen zu haben. Unser Dank gilt den teilnehmenden Patientinnen und Ärzten, welche die Evaluierung dieser neuen Untersuchungsmethode unterstützt haben“, sagte Dr. Michael Lutz, CEO der LifeCodexx AG. „Wir sind sehr zuversichtlich, dass die Studie analog den vorherigen Pilotstudien positive Ergebnisse hinsichtlich Spezifität und Sensitivität erzielen wird. So werden wir schon bald vielen betroffenen Frauen mit Risikoschwangerschaft einen zuverlässigen und risikolosen Diagnostiktest anbieten können, der ihnen eine invasive Untersuchung erspart.“
 
Die klinische Studie wurde gemeinsam mit mehreren zentraleuropäischen Pränatalzentren und Wissenschaftlern der GATC Biotech AG und der LifeCodexx AG durchgeführt. Bisher können Chromosomenstörungen bei ungeborenen Säuglingen während der Schwangerschaft nur mit risikiobehafteten invasiven pränatalen Methoden zuverlässig diagnostiziert werden.

Pressekontakt:

LifeCodexx AG
Dr. Michael Lutz
Chief Executive Officer
m.lutz@lifecodexx.com
+49 (0) 7531 81 60 15

Pressekontakt:

LifeCodexx AG
Dr. Michael Lutz
Chief Executive Officer
m.lutz@lifecodexx.com
+49 (0) 7531 81 60 15

"Derzeit gibt es kein zuverlässiges Verfahren eine Präeklampsie vorherzusagen. Der neue humangenetische Test soll daher mehr Sicherheit schaffen und das schon zu Beginn einer Schwangerschaft,“ sagte Frau Dr. Wera Hofmann, Medical Director der LifeCodexx AG.
 
"Wir werden für dieses Projekt unverzüglich prüfen, inwieweit der neue PacBio RS eingesetzt werden kann. Dieses System der neuesten Sequenziergeneration analysiert Einzelmoleküle in Echtzeit innerhalb von Minuten. Kosten und Dauer des Diagnosetests könnten so nochmals drastisch gesenkt werden,“ ergänzte Peter Pohl, CEO der GATC Biotech und Aufsichtsratsvorsitzender der LifeCodexx.
 
„Wir sind stolz, binnen eines Jahres neben dem nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktest zur Bestimmung von Trisomie 21 bereits einen zweiten Test in der Pipeline zu haben. So sind wir unserem Ziel, federführend im Bereich der Next Generation Molecular Diagnostics“ zu sein, ein großes Stück nähergekommen,“ so Dr. Michael Lutz, CEO der LifeCodexx AG.

Pressekontakt:

LifeCodexx AG
Dr. Michael Lutz
Chief Executive Officer
m.lutz@lifecodexx.com
+49 (0) 7531 81 60 15

Pressekontakt:

LifeCodexx AG
Dr. Michael Lutz
Chief Executive Officer
m.lutz@lifecodexx.com
+49 (0) 7531 81 60 15

Das LSC unterstützt Gründer, junge Unternehmer und auch Forschungseinrichtungen bei der Umsetzung ihres Know-hows in marktfähige Produkte und Prozesse. Auch Firmen, die bereits erfolgreich auf dem Markt agieren und expandieren möchten, werden intensiv betreut. Das LSC besteht aus zwei Gebäuden, die sich perfekt ergänzen: Das Technologiezentrum mit Laborinfrastruktur (S2-Standard) und dazugehörenden Büroräumen. Vis á vis das repräsentative Office Building, in dem die dienstleistenden Unternehmen und Verbände angesiedelt sind, welche die Unternehmen im Technologiezentrum begleiten und unterstützen.

Die LifeCodexx AG gibt bekannt, dass sie mit Dr. Martin Burow einen ausgewiesenen Experten im Bereich Pränataldiagnostik als Leiter Commercial Operations gewinnen konnte. www.lifecodexx.com/en/news.html

GATC Biotech plant während der nächsten vier Jahre 100.000 Humangenome insbesondere für die pharmazeutische Industrie und die Diagnostik als auch für die wissenschaftliche Forschung zu analysieren. Das wird mit Hilfe der Illumina’s HiSeq 2000 als auch dank GATC Biotech’s neuester Errungenschaft, der Single Molecule Sequenzier Plattform PacBio RS realisiert.

Um dieses Ziel zu erreichen, erweitert GATC Biotech sein Business Portfolio indem es einen Geschäftsbereich für Human-Genom-Analysen schafft. Dieser neue strategische Bereich befindet sich in der Firmenzentrale in Deutschland und er befasst sich hauptsächlich mit der Sequenzierung und bioinformatischen Analyse menschlicher Proben aller Größenordnungen; von kleinen angereicherten Regionen bis zu ganzen Genomen.

“Bis Ende 2010 werden wir über 100 menschliche Genome analysiert haben, eine höhere Anzahl sogar, als wir sie 2007 ankündigten,” sagte Dr. Kerstin Stangier, Direktor Business Development und Chef des neuen Geschäftsbereichs. “Aufgrund dieser Erfahrung und dieses Know-Hows können wir die größte Flexibilität und Qualität als auch kurze Lieferzeiten bieten. Der neue Geschäftsbereich beinhaltet einen LIMS kontrollierten Produktionsprozess mit automatisierter Library Präparation und einer umfassenden Bioinformatik Pipeline, welche an jedes Projektziel angepasst werden kann. Die Zusammenarbeit zum Beispiel mit dem International Cancer Genome Consortium war außerordentlich hilfreich bei der Entwicklung dieser Pipeline.”

GATC Biotech ist Europas führender Anbieter von Sequenzierservice. Innerhalb der letzten drei Jahre hat das Unternehmen die Zahl seiner Angestellten mehr als verdoppelt und hat heute nahezu 120 Angestellte.

GATC Biotech gab heute den Beschluss bekannt, die PacBio RS Plattform, eine Single Molecule Sequencer Technologie (SMRT™), zu erwerben. Der neue PacBio RS wird damit die fünfte Sequenziertechnologie, die bei der GATC Biotech eingesetzt wird. Das System soll Anfang 2011 installiert werden.

GATC Biotech plant, die neue Plattform für die Analyse struktureller Variationen - zum Beispiel in menschlichen Krebsgenomen - und für den Nachweis und die Verifizierung von seltenen SNPs zu nutzen. Zusätzlich wird die zukünftige Anwendung, die die direkte Sequenzierung von methylierten Basen ermöglicht, das System für regulatorische Studien interessant machen, beispielsweise für die pharmazeutische Industrie oder die Diagnostik.

„Pacific Biosciences hat die GATC Biotech als ersten europäischen Serviceanbieter ausgewählt, weil das Unternehmen sehr viel Erfahrung in der Anwendung der wichtigsten Sequenziertechnologien in den verschiedensten Projekten und in der schnellen Implementierung neuester Sequencer in die Laborroutine hat“, sagte Terry Pizzie, Vizepräsident Europa für Pacific Biosciences.

„Wir freuen uns darauf, unseren Kunden mit dem PacBio RS eine Sequenzierplattform der dritten Generation zur Verfügung zu stellen und sind zuversichtlich, ihnen die SMRT-Technologie direkt nach der erfolgreichen Installation anbieten zu können“, fügt Thomas Pohl, CTO der GATC Biotech, hinzu.

GATC Biotech ist Europas führender Anbieter von Sequenzierservice. Innerhalb der letzten drei Jahre hat das Unternehmen die Zahl seiner Angestellten mehr als verdoppelt und hat heute nahezu 120 Angestellte.

GATC Biotech wird Proben aus Hirntumoren von Kindern für das weltweit größte Forschungsvorhaben zur Klärung von Krebserkrankungen sequenzieren. Ziel des deutschen PedBrainTumor-Konsortiums im Rahmen des ICGC ist die Entwicklung innovativer Diagnostikverfahren und Therapien, um Kinder in Zukunft nebenwirkungsarmer behandeln zu können.

GATC Biotech sequenziert Genome aus Tumorgeweben sowie den entsprechenden Kontrollen aus gesundem Gewebe derselben Patienten. Es werden Sequenziertechnologien von Illumina Inc. eingesetzt, u.a. der neue Illumina HiSeq 2000. Dieses Geraet ist mit bis zu 200 Gigabasen pro Lauf das derzeit effizienteste Sequenziersystem. Fuer eine zuverlaessige Datenauswertung werden die kompletten Genome mit einer 30-fachen Coverage sequenziert. Die Daten werden im Herbst 2010 an das DKFZ geliefert. Das Auftragsvolumen beträgt Euro 750.000.

„Hirntumore sind Hauptursache der Krebssterblichkeit im Kindesalter. Nebenwirkungsarme Therapien sind dringend notwendig, um den Kindern die schwere Behandlung zu erleichtern. Das PedBrainTumor-Projekt wird uns bei der Entwicklung solcher Therapien einen großen Schritt nach vorne bringen. GATC Biotech war bereits in der Pilotphase des Projekts ein zuverlässiger Sequenzierpartner, so dass wir die erfolgreiche Zusammenarbeit jetzt fortsetzen.“ kommentiert Professor Peter Lichter, Projektleiter und Sprecher des deutschen ICGC-Verbunds.

„Wir sind uns über die Bedeutung dieses Projekts und der Verantwortung absolut im klaren. Wir sind sehr stolz, das DKFZ im Rahmen des PedBrainTumor-Projektes unterstützen zu dürfen,“ sagt Peter Pohl, CEO der GATC Biotech.

Das PedBrainTumor-Konsortium, eine deutsche Beteiligung am Internationalen

Krebsgenom-Konsortium (ICGC), wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und der Deutschen Krebshilfe e. V. über fünf Jahre mit 15 Millionen Euro gefördert. Unter der Leitung des Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) sollen die molekulargenetischen Ursachen von kindlichen Hirntumoren untersucht werden. Die Wissenschaftler erwarten von den Ergebnissen Ansatzpunkte für neue, innovative Therapien.

Über das DKFZ
Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist die größte biomedizinische Forschungseinrichtung in Deutschland und Mitglied in der Helmholtz-Gemeinschaft deutscher Forschungszentren. Über 2.000 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, davon 850 Wissenschaftler, erforschen die Mechanismen der Krebsentstehung und arbeiten an der Erfassung von Krebsrisikofaktoren. Sie liefern die Grundlagen für die Entwicklung neuer Ansätze in der Vorbeugung, Diagnose und Therapie von Krebserkrankungen. Daneben klären die Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen des Krebsinformationsdienstes (KID) Betroffene, Angehörige und interessierte Bürger über die Volkskrankheit Krebs auf. Das Zentrum wird zu 90 Prozent vom Bundesministerium für Bildung und Forschung und zu 10 Prozent vom Land Baden-Württemberg finanziert.

Mit Dr. Michael Lutz, ehemaliger Global General Manager von Cogenics und CEO der Epidauros AG, wurde ein branchenkundiger CEO für die LifeCodexx AG gewonnen. Dr. Lutz verfügt über langjährige Erfahrung beim Aufbau und der Leitung innovativer Biotech-Unternehmen.

„Die Durchführung humangenetischer Diagnostiktests auf Basis neuester Sequenziertechnologien ist ein revolutionäres Konzept. Dadurch wird sich die Kosteneffizienz in der Diagnostik drastisch verbessern. Die LifeCodexx AG wird hier eine Vorreiterrolle übernehmen,“ begeistert sich Peter Pohl, CEO der GATC Biotech und Aufsichtsratsvorsitzender der LifeCodexx AG.

„Unsere Testpipeline in der Pränataldiagnostik zeigt vielversprechende Resultate, die wir in den kommenden Monaten vorstellen werden. Ich freue mich sehr, meine Erfahrung in diesen innovativen Projekten einbringen zu können,“ betont Dr. Michael Lutz, neuer CEO der LifeCodexx AG.

Das Spektrum der Behandlungsmöglichkeiten von Brustkrebs hat sich in den letzten Jahren wesentlich erweitert. Verschiedene neue medikamentöse Therapieformen werden in absehbarer Zeit verfügbar sein. Nicht alle Patientinnen sprechen jedoch gleich gut auf diese Therapien an. So kann der Verlauf einer Erkrankung individuell sehr unterschiedlich sein, bei bestimmten Betroffenen zu schweren Nebenwirkungen führen. Ein Grund für diese individuellen Unterschiede liegt in der Variabilität unseres Erbguts, der DNA.

Anhand umfassender und gut charakterisierter Patientengruppen werden in Kooperation mit dem Landeskrankenhaus Feldkirch, dem Brustzentrum Bodensee, vertreten durch die Frauenklinik am Klinikum Konstanz sowie der GATC Biotech AG in Konstanz Veränderungen in Genen, die zum Beispiel auf die Wirkung von Medikamenten Einfluss haben, mittels modernster Laborverfahren analysieren. „Anhand von Gewebe- und Blutproben werden wir bestimmte DNA-Abschnitte von Patientinnen unter die Lupe nehmen, die sich möglicherweise auf den Wirkungsmechanismus oder die Verstoffwechselung  von Arzneimitteln auswirken “, berichtet Axel Mündlein, Laborleiter am VIVIT in Dornbirn.

Weniger Nebenwirkungen durch optimale Therapieformen

Die Erkenntnisse aus den genetischen Untersuchungen der Betroffenen sollen dazu beitragen, die für die Patientinnen bestmöglichen Therapien abzuleiten. Ebenso sollen Therapien, auf die Brustkrebspatientinnen nicht ansprechen, frühzeitig ausgeschlossen werden sowie vermeidbare Nebenwirkungen und unnötig entstandene Kosten für das Gesundheitssystem maßgeblich eingeschränkt werden. Erste Ergebnisse sollen bis 2011 vorliegen, das Projekt Mitte 2013 abgeschlossen sein. Ko-finanziert wird es über Mittel der EU und dem Interreg IV-Programm "Alpenrhein-Bodensee-Hochrhein".

BioLAGO-Verbund brachte Stein ins Rollen

„Ohne die BioLAGO-Plattform hätte es das Projekt nicht gegeben“, berichtet Axel Mündlein. Entstanden ist die Idee durch den Austausch Mündleins mit Peter Pohl, dem Geschäftsführer des Konstanzer Biotechnologie-Unternehmens GATC bei einer Veranstaltung des BioLAGO-Netzwerks. Vor etwa einem Jahr hatten beide Mitglieder im Netzwerk für moderne Biowissenschaften den ersten Kontakt. Wie der Genetiker Mündlein berichtet, liegen die Vorzüge der Zusammenarbeit klar auf der Hand: „Die GATC verfügt über neueste Technologien im Bereich der Erbgutentschlüsselung und auch die geografische Nähe ermöglicht eine effiziente Kooperation“, so Mündlein. 

Eine Zusammenarbeit, die ganz im Zeichen des Konzepts des 2007 gegründeten Verbunds BioLAGO steht. Seit Mitte 2008 mit eigener Geschäftsstelle im Konstanzer Technologiezentrum arbeitet das internationale Netzwerk intensiv daran, Forscher, Unternehmer und Ärzte zusammenzubringen, um neue Projekte und Produkte zu entwickeln und den Standort zu stärken. „Dieses Projekt belegt, dass die Verzahnung von Wissenschaft und Wirtschaft auf einer branchenspezifischen Plattform Früchte trägt“, so BioLAGO-Geschäftsführer Andreas Baur.

VIVIT (Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment)

VIVIT ist ein privater gemeinnütziger Trägerverein zur Forcierung der angewandten medizinischen Forschung in der Region Vorarlberg. Schwerpunkte der Forschung des VIVIT sind Diabetes mellitus, Herzerkrankungen,  Beingefäßerkrankungen und Schlaganfall sowie Themen aus der Onkologie und Nephrologie. Hierbei können alle Fachrichtungen auf Analysedienstleistungen eines eigens dafür eingerichteten molekularbiologischen Labors zurückgreifen, um u.a. erbliche bedingte Prädispositionen für Erkrankungen in den genannten Bereichen zu untersuchen. Neben seinen Forschungstätigkeiten führt das VIVIT klinische Studien im Auftrag überregionaler Unternehmen am akademischen Lehrkrankenhaus Feldkirch durch. Das VIVIT gehört im Bereich der vaskulären Forschung österreichweit zu den aktivsten Instituten und liegt europaweit derzeit im Spitzenfeld. (Kontakt: Dr. Axel Mündlein, Tel.: +43 5572 372 65 81, Fax +43 5572 372 65 84, labor@vivit.at)

GATC Biotech hat heute den Kauf von Illumina’s neuestem Sequenziergerät, dem HiSeq 2000, welches erst letzte Woche offiziell im Markt lanciert wurde, bekannt gegeben. Mit dieser Neuinvestition verstärkt GATC Biotech seine derzeit drei Genome Analyzer IIx von Illumina Inc.

Im ersten Schritt soll der HiSeq 2000 für Humangenomsequenzierprojekte von  Kunden aus der pharmazeutischen und medizinischen Forschung eingesetzt werden. Auch die industrielle und akademische Forschung soll von der hohen Leistungsfähigkeit des neuen Systems profitieren und die Firma plant, große eukaryotische Genome im Hochdurchsatz zu sequenzieren.

“Mit einem Output von ca. 200 GB pro Lauf können wir mit dem HiSeq 2000 quasi 60 Humangenome mit einfacher Coverage in einer Woche sequenzieren. Als Sequenzierdienstleister mit Illumina CSPro Zertifikat sind wir sicher, das System rasch installieren zu können um es ohne Zeitverzug in die Laborroutine zu integrieren,“ so Peter Pohl, CEO der GATC Biotech.

Das HiSeq 2000 Sequenzierungssystem wurde von Illumina Inc. Mitte Januar 2010 auf der J.P. Morgan Healthcare Conference in San Diego vorgestellt.

“GATC aims to continually offer our customers the most innovative, efficient and integrated sequencing technologies and applications for their research projects. To achieve our 100-Human-Genome-Project goal, evaluating Complete Genomics’ human genome sequencing technology is a logical step,” explains Peter Pohl, CEO of GATC Biotech.

“We are pleased to be working with GATC Biotech on this project which will further demonstrate the value of our large-scale, high-quality, low-cost human genome sequencing service,” said Dr. Clifford Reid, chairman, president, and CEO of Complete Genomics.

About Complete Genomics
Founded in 2006, Complete Genomics is a California company that has developed a
novel approach to sequencing human DNA that is revolutionizing the human genome
sequencing industry. Complete Genomics combines its proprietary third-generation
DNA sequencing technology with its high-performance computing capabilities to deliver
low-cost, high-quality genomic data on an unprecedented scale. The company is
currently building the world’s largest human genome sequencing center. This
development will allow academic and biopharmaceutical researchers, for the first time,
to conduct large-scale complete human genome studies that will help identify the
genetic underpinnings of complex diseases and drug responses. For additional
information about the company, please visit http://www.completegenomics.com.

Complete Genomics, Inc. | Jennifer Turcotte, Vice President of Marketing, Tel. (650) 943-2846, jturcotte@completegenomics.com

Durch das neue Labor in London profitieren Kunden von einem gratis 24-Stunden-Kurierdienst. Zusätzlich werden in vielen englischen und irischen Städten DNA-Proben an GATC Sammelpunkten kostenlos am Abend abgeholt, die an das GATC Labor in London am folgenden Tag geliefert werden.

NightXpress – Der schnellste Sequenzierservice der Welt

GATC Biotech plant einen einzigartigen "5-to-9" Sequenzierservice (NightXpress) einzuführen, der die Zeit von Probenabholung bis Datenlieferung auf 16 Stunden verkürzen wird.

Die DNA-Proben werden täglich von Montag bis Freitag kostenlos gegen 17:00 Uhr an den GATC-Sammelpunkten abgeholt. Bereits um 9:00 Uhr am nächsten Morgen, auch samstags, stehen die Sequenzierergebnisse zur Verfügung. Mit NightXpress gewinnen die Wissenschaftler fast 2 Tage Vorsprung für nachfolgende Arbeiten. NightXPress wird ab 15. Februar 2010 für Kunden aus London und Umgebung zur Verfügung stehen.

"Mit NightXpress bieten wir den weltweit schnellsten Sequenzierservice. 1990 wurde GATC als Europa’s erster kommerzieller Sequenzierdienstleister gegründet; jetzt setzen wir wieder neue Maßstäbe: mit ultraschnellen Sequenzierservices zu wettbewerbsfähigen Preisen,“so Peter Pohl, Vorstand der GATC Biotech.

Der GATC NightXpress Service wurde erstmals in Deutschland 2007 lanciert und nun wird das erfolgreiche Konzept in Großbritannien etabliert, wo die Firma seit 2004 eine Niederlassung unterhält.

Zusätzlich baute GATC in den vergangenen Jahren ein Netz von Probenabholstellen auf, z.B. in Cambridge, Oxford, Newcastle-upon-Tyne, Harwell, London, Liverpool, Leeds, Leicester, Manchester, Aberdeen, Glasgow, Edinburgh und Dublin. Es ist geplant, dieses Netzwerk in den kommenden Monaten weiter auszubauen.

GATC Biotech verfügt mit Sequenziertechnologien wie Applied Biosystems ABI 3730xl, Roche Diagnostics GS FLX und Illumina Genome Analyzer IIx über eine hochautomatisierte Sequenzierplattform. Für das GATC Labor in London, welches sich zentral in der Nähe des Imperial College und der UCL befindet, werden die gleichen strengen Qualitäts- und Automationsstandards gelten, die auch in den Laboren der GATC Zentrale in Konstanz, angewandt werden.

Über das LBIC - www.lbic.com

Das London BioScience Innovation Centre (LBIC) konzentriert sich auf biowissenschaftliche Aktivitäten und vermietet Labor- und Büroeinrichtungen von hohem Standard. Zum Royal Veterinary College gehörend, beherbergt das LBIC Biotechnologie und Diagnostik Unternehmen, Zulieferer und Dienstleister für die Life Science Industrie, Venture Investoren und kleine pharmazeutische Firmen. Das LBIC verfügt über zahlreiche Besprechungs- und Konferenzräume  und befindet sich in der Nähe des Londoner Finanzsektors. Das LBIC ist bequem zu erreichen und liegt gerade zehn Minuten zu Fuß vom Kings Cross und der Euston Fernbahnstation entfernt, direkt neben dem Royal Veterinary College. 

Customers can combine any number of samples with any size of targeted region to be subsequently sequenced on any available sequencing technology. The deep sequencing of specific regions on a large number of samples is now affordable and within reach. GATC uses, for example, the SureSelect Targeted Enrichment system and the On-Array DNA Capture system from Agilent.

Sample tagging/barcoding will decrease the sequencing costs. For the transcriptome analysis the new Agilent SureSelect Human All Exon Kit can be used. Complete human genome re-sequencing is also available. The bioinformatic analysis includes mapping, SNP / InDel analysis and visualization.

"We did a re-sequencing project with 5 human genomes for the DKFZ in Heidelberg as a pilot study and were amazed by the high potential of these applications for cancer research, diagnostics or other fields of clinical research," says Peter Pohl, CEO of GATC Biotech.

End of 2006 GATC Biotech AG initiated the "100-Human-Genome-Project" with the goal to help to decrease the costs for a re-sequenced human genome to Euro 500.