Auf Grundlage eines innovativen Verfahrens kann der nicht-invasive pränatale Diagnostiktest der LifeCodexx AG bereits aus einer Blutprobe der Schwangeren eine Trisomie 21 zuverlässig ausschließen oder bestätigen.
Ausgangspunkt des LifeCodexx-Verfahrens ist die Feststellung, dass sich im Blut einer schwangeren Frau Teile der Erbinformation des Ungeborenen (DNA-Fragmente) befinden. LifeCodexx kann diese mit Hilfe von innovativen Laborverfahren und -geräten analysieren. Im Fachjargon spricht man von der Sequenzierung der DNA. Nach ein paar Tagen liegt dem verantwortlichen Arzt das Ergebnis vor.
Der molekulargenetische pränatale Diagnostiktest der LifeCodexx AG ist eine Ergänzung der Pränataldiagnostik bei Risikoschwangerschaften.
Wenn das Ersttrimesterscreening in der 12. bis 14. Schwangerschaftswoche einen auffälligen Befund ergibt und eine Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 berechnet wird, bringt der molekulargenetische Diagnostiktest der LifeCodexx AG Klarheit.
Und das ohne die möglichen Risiken eines invasiven Eingriffs.
Untersuchungsmethoden der Pränataldiagnostik im Vergleich:
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